| Action principale |
Imite la dopamine dans le cerveau, utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson |
| Aussi connu sous le nom de |
dichlorhydrate de pramipexole |
| Classe de substance |
agoniste de la dopamine |
| Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Demi-vie |
8 à 12 heures |
| Effets |
Améliore le contrôle moteur, réduit la rigidité et les tremblements chez les patients atteints de la maladie de Parkinson |
| Effets secondaires |
Nausées, étourdissements, hallucinations, insomnie, constipation, troubles du contrôle des impulsions |
| Force |
1 mg |
| Formule |
C10H17N3S · HCl |
| Hépatotoxicité |
Faible risque |
| Nom chimique |
(S)-4,5,6,7-tétrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine monochlorhydrate |
| Nom commercial |
Mirapex, urgences Mirapex |
| Posologie (médicale) |
La dose initiale est généralement de 0,125 mg trois fois par jour, et peut être augmentée progressivement en fonction de la réponse et de la tolérance du patient. |
| Posologie (sport) |
Non applicable car il n'est pas utilisé pour l'amélioration athlétique |
| Pression artérielle |
Peut provoquer une hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout) |
| Rétention d'eau |
Minimal ou nul |
| Substance active |
Ropinirole |
| Test de laboratoire |
Généralement non requis pour la surveillance |
| Utilisation dans le sport |
Aucun, non reconnu comme une drogue améliorant les performances |
| Fabricant |
Sun Pharma Laboratories Ltd. |
| Emballage |
10 comprimés/blister |
