| Action principale |
Induit l'ovulation en inhibant la rétroaction négative sur l'hypothalamus, augmentant la libération de gonadotrophines hypophysaires |
| Aussi connu sous le nom de |
Citrate de clomifène, Clomid, Serophene |
| Classe de substance |
Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) |
| Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Demi-vie |
5 à 7 jours |
| Effets |
Induit l'ovulation, augmente les niveaux de gonadotrophine, augmente les niveaux de testostérone sérique |
| Effets secondaires |
Bouffées de chaleur, gêne abdominale, troubles visuels, nausées et maux de tête |
| Formule |
C26H28ClNO™C6H8O7 |
| Hépatotoxicité |
Effets secondaires rares et faibles liés au métabolisme hépatique |
| Nom chimique |
citrate de 2-[4-(2-chloro-1,2-diphényléthényl)phénoxy]-N,N-diéthyléthanamine |
| Nom commercial |
Clomid, Serophene |
| Posologie (médicale) |
Généralement, 50 mg par jour pendant 5 jours au début du cycle menstruel |
| Posologie (sport) |
Généralement 25 à 50 mg par jour pendant ou à la fin d'un cycle de stéroïdes |
| Pression artérielle |
En général, cela n’affecte pas significativement la pression artérielle |
| Rétention d'eau |
Aucune rétention d'eau significative |
| Test de laboratoire |
Peut être détecté dans des analyses de sang |
| Utilisation dans le sport |
Utilisé pour restaurer la production naturelle de testostérone et minimiser les effets des œstrogènes dans le corps après l'utilisation de stéroïdes anabolisants |
| Fabricant |
Pharmacom |
