| Action principale |
Réduit la glycémie en inhibant la protéine de transport sodium-glucose 2 dans les reins, ce qui entraîne l'excrétion du glucose dans l'urine |
| Aussi connu sous le nom de |
Cangliflozine |
| Classe de substance |
inhibiteur du SGLT2 |
| Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Demi-vie |
Environ 10,6 heures à 13,1 heures |
| Effets |
Réduit le taux de sucre dans le sang chez les patients atteints de diabète de type 2 |
| Effets secondaires |
Infections urinaires, infections à levures, augmentation de la miction, risque d'amputation des membres inférieurs, acidocétose, déshydratation sévère, hypotension |
| Force |
100 mg |
| Formule |
C24H25ClO5 |
| Hépatotoxicité |
Faible risque d'hépatotoxicité |
| Nom chimique |
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-éthoxybenzyl)-4-chlorophényl)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
| Nom commercial |
Invokana |
| Posologie (médicale) |
Généralement 100 mg une fois par jour, peut être augmenté à 300 mg en fonction de l'efficacité et de la tolérance |
| Posologie (sport) |
Non applicable car il n'est pas indiqué pour améliorer les performances |
| Pression artérielle |
Peut entraîner une réduction de la pression artérielle |
| Rétention d'eau |
Ne provoque pas de rétention d'eau significative, mais peut en fait favoriser la perte de liquide due à la glycosurie |
| Test de laboratoire |
Peut interférer avec le dosage du 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG), entraînant une sous-estimation des taux sériques de 1,5-AG et de faux rapports sur le contrôle glycémique. |
| Utilisation dans le sport |
Aucun, non utilisé pour améliorer les performances |
| Fabricant |
Pharmaceutical |
